retour de corse

Emma,

Vous avez votre place sur ce forum, autant que les autres, si ce n'est plus car vous souffrez comme nous tous de cette maladie chronique.

Et pour tout le monde,

Chacun a le droit d'émettre son opinion sans être attaqué. et chacun a sa place sur ce forum.
Après tout c'est un forum d'entraide ?

Les critiques, d'ailleurs, sont souvent constructives, non ?

Nous ne sommes pas obligés d'être tous d'accord ou d'adhérer mais respectons l'opinion d'autrui, sinon, effectivement, il n'ya plus de dialogue possible...

Et bon courage à tous, d'une manière ou d'une autre, ce forum doit continuer de nous aider dans notre quotidien.

Dol

Je ne suis pas venue sur le forum depuis un moment...et au vu des discussions du moment, je me souviens pourquoi.

Ce forum était à la base censé être un moyen d'entraide entre migraineux. Hors ce que je vois ces derniers temps, c'est une catégorisation entre migraineux : les pour, les contres...

On en arrive à cela : certains partent du forum, car ils ne retrouvent plus la convivialité d'autre fois.
J'en fais parti. C'est malheureux car finalement, on laisse peu de place à d'autres discours.
A l'arrivée de Solax sur le forum, beaucoup était sceptique. (Normal, vu le nombre de fois que quelqu'un arrive ici en disant "j'ai la solution!".)
Puis au vu des résultats sur ceux qui ont eu la chance de la rencontrer, certains ont rangé leur opinion précédente dans leur poche, et ont soutenu Solax (attention, ce n'est pas une critique! Juste un constat!!)
Je trouve dommage donc qu'on ne laisse plus la parole à ceux qui émettent encore des doutes. Tout le monde a le droit de faire partager son avis, quel qu'il soit!
En gros, ce message n'a rien à voir avec la migraine, ou la technique de Solax. J'essaie juste de faire comprendre à ceux qui s'acharnent sur une personne, qu'avant, ici, nous étions une bonne bande de migraineux, et je considérai certains d'entre eux comme des amis, d'autres comme des potes. Ce n'est pas l'ambiance que je retrouve ici aujourd'hui.
Le changement de forum nous a fait beaucoup de tord l'année dernière, nous avons perdu de précieux piliers.
Essayons de ne pas renouveler cette erreur en créant une ambiance de compétition ici. Il y a du vrai et du faux dans chacun des discours, soyez plus tolérants!!

Bonne route à tous!
Lulu

A la lecture des derniers messages, j'ai l'impression, que nous ne réagissons pas tous pareil à des mots... que nous ne les interprètons pas de la même manière. Mais c'est une réalité quotidienne qui fait que les interlocuteurs d'une même conversation peuvent se sentir agresser, ou mal compris. Simplement à cause d'une différence de sensibilité, d'éducation, de milieu professionel, etc...
Je fais partie des septiques quand une nouvelle technique "anti-migraine" arrive sur ce forum, ou ailleurs. Mais comme je l'ai dit la petite voix qui me souffle "pourquoi pas, tentons de voir, de comprendre" est toujours là. J'ai tellement envie, comme nous tous, d'être débarrassée de cette vilaine compagne ! Tout en restant très (trop ?) réaliste. Même si je fais part de mes doutes, en les écrivant, c'est plusss pour faire avancer les choses, obligé a plusss d'explications.
Si j'ai une idée que je trouve juste et que je pense bonne, je n'abandonnerais pas facilement, même si on me remet en cause, je la défendrais, sans toutefois oublier d'écouter, d'entendre les rétracteurs... Mais je réalise que nous ne sommes pas tous capables de celà. Et que ça peut blesser certains d'être ainsi mis en cause alors qu'ils pensent sincérement avoir ouvert une nouvelle voix.
Si Solax avait réagit de la sorte, elle aurait abandonné de suite ce forum... mais elle est convaincu qu'elle détient un savoir efficasse, et n'a pas lâché. Souvenons nous que Alex, le 1er à se déplacer, était l'un des plus septique. Et pourtant....
Pardon d'avance Sophie, mais si j'arrive jusqu'en Corse à la toussaint, je suis sure que la petite voix me soufllera "pourvu que ça marche !" ... ce qui veut bien dire que le doute sera là, tout en souhaitant le "miracle", qui n'en est pas un, mais le résultat d'une réelle technique. J'ai beau le savoir, je ne pourrais m'empêcher de ne pas y croire complètement. Comme nous tous, trop d'essais infructueux. Et l'effet placebo, ny pourra rien.
Bref, Lulu, ce message pour dire que ce forum doit continuer. A nous de faire la différence entre les "agressifs vrais", et ceux, qui septiques, souhaitent comprendre pour croire, et demande des explications, parfois pas assez courtoisement.
Nous ne nous connaissons pas les uns les autres... alors serions nous "amis" dans une vraie rencontre ? Peut-être, oui, peut-être non, celà dépends de QUI nous sommes, avec toute notre personnalité, notre vécu, nos idées, etc... Mais ici, tentons d'avancer ensemble.

Oupsss... je suis très peu douée, et très lente, avec le clavier, alors j'écris d'abord sur un "word", alors je reprends ma derniére phrase :
Mais ici, vous avez raison Lulu, tentons d'avancer ensemble

Bonjour à toutes et à tous
Comme Lulu je suis triste de voir que l’esprit de ce forum se perd.
Cath54 exprime bien mes ressentis.
Sophie ton soutient et notre amitié me font un bien fou.
Emma je vous en pris, ce forum a besoin de vous .
Cela fait 3 semaines que j’ai rencontré Solax et que j’applique sa thérapie, pourtant je déguste toujours autant.
Pour que je puisse espéré un réel résultat il faut d’abord que j’arrive à modifier la vue de mes deux yeux et j’en suis loin encore.
Si je n’y arrive pas, je ne dirai pas que Sophie m’a fait croire à l’impossible, non plus que c’est moi qui est mal mis en pratique son enseignement.
Alors peut-elle guérir tous les migraineux ?
Au fond de moi-même je pense que NON, mais sa théorie tient la route.
Elle se donne à fond pour nous tous mais elle ne peut pas gérer certains paramètres souvent propre à chacun.
Je voudrai tant qu’Emma et Solax puissent se téléphoner pour adoucir leurs propos.
Je vous assure que ça me fait mal au cœur de dire tout cela mais ça me fait trop mal que les gens se déchirent alors que nous avons tous intérêt à dialoguer passivement dans un esprit constructif pour combattre les migraines et les céphalées.
Nous voulons tous guérir de cette « MERDE » alors laissons de côté nos égos.
S’IL VOUS PLAIT
Mathant

Bravo mathan ,

ce que tu dis est très juste .

Qu'Emma reste parmi nous , même si on n'est pas d'accord avec ce qu'elle dit , qu'elle défende ses idées , qu'on en parle , dans le respect et la solidarité , c'est constructif . C'est ce que j'ai fait et je sais que ce n'est pas facile .

J'aurai voulu être à tes cotés pour finir ta thérapie , tu sais que dans ton cas c'est plus dur , mais je sais que si tu persévères tu vas y arriver , sauf que je ne suis pas là pour te motiver

.Dans ton cas il faut le prisme que je t'ai prescrit et peut-être même l'augmenter en vision de près s'il le faut , j'attends de voir ...

Il faut également que tu surveilles l'inflammation chronique de la gaine du muscle oculomoteur "grand oblique" à son passage dans la poulie osseuse , qui y est pour 70% dans tes douleurs .

Ton généraliste doit pouvoir gérer çà .( idem traitement des rhumatismes)

Pour les autres muscles , j'ai tout remis en place , il suffit de continuer les exercices , les cas les plus lourds que j'ai pu avoir , on cédé en 3 mois .

Tiens bon
Sophie

Amitiés

Sophie

emma a écrit:

Je ne comprends pas pourquoi je déchaîne autant de passions,

Bonjour Emma,

Si vous déchainez les passions, c'est justement parce que vous êtes médecin ... on espérait que vous auriez eu un peu plus de curiosité vis à vis de la méthode "Solax".
Parce que vous êtes médecin vous auriez pu témoigner de l'efficacité ou non de cette méthode, et parce que vous êtes médecin vous étiez parmi les personnes les plus crédibles.
Et si les résultats avaient été positifs ... on éspérait que vous en auriez parlé dans votre entourage médical.
Dommage !!

En février dernier, vous écriviez que vous aviez mal à la tête tous les jours et que vous alliez vomir entre deux patients.
"Ce n'est pas du courage mais de la survie" avez-vous écrit.
Alors on ne comprend pas que vous ne tentiez pas le tout pour le tout.

Mais bien entendu chacun est libre de ces choix et de ses convictions.

Bonjour à tous,

Cath54 a résumé parfaitement ce que je ressens moi aussi.

Continuons à faire de ce forum ce pour quoi il est fait, s'aider, se soutenir.

Bon courage à tous

Dol

Je suis tout à fait d'accord avec Cath54 et Dani57 et je rends hommage à la sincérité et à l'honnêteté de Mathant qui sait que son cas sera plus difficile que d'autres. Solax l'a bien précisé dès son premier examen.
Surtout Mathant ne vous découragez pas.
Courage à tous.
Juliette

Bonjour à toutes et à tous,

Voici les dernières nouvelles me concernant.

-Après ce long trajet (cf dernier post) la super forme de l'arrivée s'est maintenue durant le début de la semaine. La fatique et la châleur l'ont compromise le mercredi après midi et la migraine (la vraie celle que je fréquente depuis 37 ans) s'est manifestée vers 16 h 30. Les exercices de Solax en sont finalement venu à bout intégralement. Hélas durant la nuit la douleur est réapparue et ne s'est dissipée qu'avec l'aide du Zomig et de l'aspégic. Les brumes douloureuses du matin ont cédé à un coltramyl et un aspégic. Depuis cet épisode je suis à nouveau bien, détendue et sans douleur. Le trajet du retour n'a pas modifié ces conditions très favorables.
-Je ne suis nullement découragée car je sais bien que 37 ans de migraines ne sauraient disparaître aussi facilement et d'ailleurs dans une de ces interventions a bien évoqué le délai habituel de 2 ou 3 mois. Je continue donc a faire ses exercices tous les jours très régulièrement et je pense que les phases douloureuses vont s'estomper. Je renouvelle toute ma confiance à Solax et je connais tout l'intérêt qu'elle porte à ses patients surtout quand elle ne peut les soutenir jousqu'au bout. Je lui suis reconnaissante de la possibilité qu'elle nous a donnée de pouvoir soulager par ses exercices ( donc sans médicaments) la crise qui est en train de s'installer. Sauf à prescrire un triptan, aucun médecin n'en est capable !. Son professionnalisme n'est pas remis en cause : elle a découvert un défaut de correction sur mon oeil gauche alors que mon ophtalmo consulté deux mois auparavant n'avait rien vu !
Je continuerai à vous donner de mes nouvelles régulièrement.

Bon courage et bon moral à toutes et à tous. Cola

Merci Cola pour ces bonnes nouvelles. Ce qui est vraiment positif c'est d'avoir le moins possible recours aux médicaments. Solax n'a cessé de préciser depuis le début qu"il fallait entre 2 et 3 mois de traitement pour voir disparaître les migraines. Vous êtes sur le bon chemin et on est plus d'un à vous envier. Si j'ai bien compris, vous avez pu reprendre des activités que vous aviez abandonnées ou diminuées à cause des migraines. Donc, votre consommation de médicaments a baissé, mais vos migraines sont elles moins fréquentes qu'autrefois ou, simplement, les exercices les empêchent de se développer ?

La chaleur est aussi pour moi un facteur déclenchant aussi me suis-je réfugiée dans mes montagnes.

Bonne continuation à vous, un coucou à Mathant et courage à tous.

Juliette

Bonjour Juliette,


Oui Juliette, vous avez bien compris je ne me ménage pas et ne prend aucune précaution particulière alimentaire ou autre. Oui j'ai moins mal à la tête et parvient à enrayer les céphalées avec les exercices de Solax ; seulement lorsqu'elles se manifestent la nuit, la faible douleur du début ne me réveille pas et lorsqu'elle devient très forte il est souvent trop tard.

Vous avez fui la chaleur pour retrouver vos montagnes ? moi ce sera pour dimanche et je compte bien profiter de TOUT.

A bientôt et bon courage. Cola

Merci chère Cola.


Votre optimisme m'enthousiasme !

A bientôt. Juliette

Bonjour à toutes et à tous,

J'ai volontairement laissé passer un peu de temps pour revenir donner de mes nouvelles car je souhaitais un peu de recul. Commençons par le début : la semaine précédant les 15 jours de vacances à été mitigée avec des douleurs à gauche soulagées par les exercices et de l'aspégic puis à droite d'intensité faible mais tenaces pour en arriver au zomig du milieu de nuit. Beaucoup d'entre vous doivent savoir ce qu'il en est. Mais je suis partie à la montagne (comme Juliette et Mathant par exemple) et là j'ai, comme je me l'était promis, profité de TOUT : balades en altitude longues (26 km et 18km) et fatigantes, soirées entre amis prolongées tard, excès en tout genre : glaces et rosé (pas trop)... sans aucune manifestation douloureuse. Le rêve car les paysages étaient magnifiques et Solax sait bien qu'elle n'y est pas pour rien ! Je n'ai aucun souvenir de cet état là. Puis je suis revenue dans le Var et vendredi après midi à 15h30 la petite douleur à droite s'est signalée...les exercices de Solax l'ont soulagée plusieurs fois mais la nuit a été fatale( malgré zomig) et jai dû rester alitée la journée de samedi (hier) . Mais je reste optimiste en me disant que c'est un dernier sursaut d'une très mauvaise vieille (38ans) habitude. Je gèrerais différemment la prochaine fois. En attendant je continue régulièrement les exercices de Solax, 1 fois par jour.

Je suis contente que les nouvelles de Mathant soient meilleures et de voir que son courage est intact. Je lui souhaite de bien profiter des vacances avec ses enfants.
Je souhaite à tous ceux souffrent de ne pas se laisser aller au découragement. Toute amélioration même si elle est partielle est bonne à prendre et je remercie solax de la possibilité d'avoir passé d'excellentes vacances. Bon courage à toutes et à tous. Cola

Merci cola pour ces nouvelles .
Je ne vais pas très bien en ce moment,
Tu as du T' en rendre compte la dernière fois .
Je ne t'oublie pas pour autant , ni Mathant qui ne va pas si bien que çà .
Je vous envoie toutes mes amitiés les plus sincères à tout les deux
bises
Sophie